问：基因编辑技术原理
- 答：基因编辑技术指能够让人类对目标基因进行“编辑”，实现对特定DNA片段的敲除、加入等。而CRISPR/Cas9技术自问世以来，就有着其它基因编辑技术无可比拟的优势，技术不断改进后，更被认为能够在活细胞中最有效、最便捷地“编辑”任何基因。
基因编辑技术是指通弯扒过核酸酶对靶基因进行定点改造，实现特定DNA的定点悄敬敲除、敲入以及突变等，最终下调或上调基因的表达，以使细胞获得新表型的一种新型技术。目前基因编辑技术主要包括：（1）锌指核酸酶技术(ZFN)；（2）转录激活子样效应因子核酸酶技术(TALEN)；（3）规律埋运昌性间隔的短回文序列重复簇(CRISPR) 。
ZFN，TALEN，CRISPR/Cas 都是重要的基因编辑工具，均可以通过靶向目的基因，从而高效特异地改造基因组的序列，在生命科学、医学和农业植物育种等多个方面都有成功的应用。但3种编辑技术各的优势同时也存在一定局限。
问：基因编辑最新成果「无需切割DNA也能自由替换碱基」是如何实现的？
- 答：这是运用了好梦技术做到的，有了这样的技术。所以可以运用它们的工具，医生只手操作就可以看到结果。
- 答：这主要是通过基因编辑技术进行基因处理，同时对于基因其中的碱基进行改变实现的。
- 答：随着科技的不断发展，经过乱穗不断的努力，实现了在段搭碱基编辑器上直接 DNA 进行化学反应，来精准编辑基因哗燃卜进行自由替换
问：crispr基因编辑技术的基本原理是什么？
- 答：基本原理
CRISPR簇是一个广泛存在于细菌和古生菌中的特殊DNA重复序列家族，其序列由一个前导区(Leader)、多个短而高度保守雹悔悔的重复序列区(Repeat)和多个间隔区(Spacer)组成。
前导区一般位于CRISPR簇上游，是富含AT长度为300～500bp的区域，被认为可能是CRISPR簇的序列。重复序列区长度为21～48bp，含有回文序列，可形成发卡结构。
重复序列之源正间被长度为26～72bp的间隔区隔开。Spacer区域由俘获的外源DNA组成，类似免疫记忆，当含有同样序列的外源DNA入侵时，可被细菌机体识别，并进行剪切使之表达沉默，达到保前早护自身安全的目的。
工作原理
当细菌抵御等外源DNA入侵时，在前导区的调控下，CRISPR被转录为长得RNA前体(Pre RISPR RNA，pre-crRNA)，然后加工成一系列短的含有保守重复序列和间隔区的成熟crRNA，最终识别并结合到与其互补的外源DNA序列上发挥剪切作用。
目前发现的CRISPR/Cas系统有三种不同类型即I型、II型和III型，它们存在于大约40%已测序的真细菌和90%已测序的中。其中II型的组成较为简单，以Cas9蛋白以及向导RNA(gRNA)为核心组成，也是目前研究中最深入的类型。 - 答：基因编辑革命先驱者詹妮弗·杜德纳讲述派咐中CRISPR技术的发现历尘山史简敬，作用机理个应用前景
