一、淫羊藿总黄酮提取物对维甲酸致大鼠骨质疏松模型的影响（论文文献综述）
张念军[1]（2020）在《骨宝丸靶向调节BMP-2治疗Ⅰ型骨质疏松的机制探讨》文中研究指明目的:研究证明骨宝丸的抗骨质疏松作用;通过临床研究,证实骨宝丸对绝经后骨质疏松症的治疗疗效;通过动物实验研究,证实骨宝丸通过调控BMP通路促进骨生成作用而发挥抗骨质疏松的作用,明确其抗骨质疏松机制;明确BMP通路在成骨细胞分化与骨形成中的作用机制,并寻找其可能的作用鞭点,为骨宝丸BMP通路促进骨生成防治绝经后骨质疏松症研究提供实验依据。方法:实验一:选择绝经后骨质疏松患者80人,随机分两组,对照组（阿仑膦酸钠）和治疗组（骨宝丸联合阿仑膦酸钠）各40例,连续治疗6个月,观察两组中医证候疗效评分、骨密度检测、血清ALP及骨钙素,及治疗过程中的不良反应和并发症。实验二:选SPF级Balb/c种小鼠,共24只,随机分组,正常对照组、模型组（环磷酰胺造模）,正常对照组、观察组（维甲酸造模）,观察两组一般情况观察、胸腺指数、检测骨密度,确立建立骨质疏松小鼠模型的方法。实验三:采用维甲酸诱导骨质疏松小鼠模型,模型组和骨宝丸各剂量组小鼠灌服维甲酸（100 mg/kg）建立骨质疏松模型,同时骨宝丸各剂量组小鼠灌服药物溶液进行防治,连续30天。实验结束后,取小鼠股骨,称取质量、测量股骨直径和股骨长度;利用HE染色法在光学显微镜下观察股骨组织变化;利用Micro-CT检测骨密度;采用ELISA试剂盒检测血清中OC、BALP分泌水平。实验四:将选取小鼠胚胎成骨细胞前体细胞（MC3T3-E1细胞）作为研究对象,检测骨宝丸对MC3T3-E1细胞活性的影响;试剂盒法检测骨宝丸对MC3T3-E1细胞ALP活性的影响;WB法检测骨宝丸对MC3T3-E1细胞ALP、BMP-2表达的影响,进一步验证骨宝丸促进成骨的作用机制。结果:实验一:6月后,两组的中医证候疗效评分较治疗前均有所改善,治疗组优于对照组（P<0.05）;两组骨密度较治疗前均有所提高,治疗组优于对照组（P<0.05）;两组血清ALP及骨钙素持续降低,治疗组更加明显（P<0.05）。实验二:1.环磷酰胺造模的模型组小鼠活动度及进食量显着下降,毛发失去光泽,实验结束后体重显着低于正常组（P<0.5）。维甲酸造模的模型组小鼠与正常组比较在实验期间多数情况下活动度及进食量无明显差异,实验结束前一周有所减少（无显着差异）。此外,实验结束后模型组体质量与对照组比较无显着差异（图1B）。2.与造模前相比较,环磷酰胺造模小鼠胸腺指数显着降低（P<0.01）;维甲酸造模小鼠胸腺指数无明显差异。3.与正常组比较,环磷酰胺造模的模型组小鼠骨密度有减少趋势,但是并无统计学意义;维甲酸造模的模型组小鼠骨密度较正常组减少,且差异具有统计学意义（P<0.05）。实验三:1.骨宝丸对维甲酸导致的小鼠股骨的质量、直径、骨密度和骨髓组织减少有防治作用;2.骨宝丸对维甲酸诱导小鼠血清促进OC和P1NP分泌增加。实验四:1.骨宝丸对MC3T3-E1细胞几乎无毒副作用,且在剂量1-8 mg/ml时具有促进细胞增殖的作用。2.骨宝丸对MC3T3-E1的ALP活性有显着增强的作用（P<0.05或P<0.01）,并且呈现剂量依赖性。3.骨宝丸显着提高了MC3T3-E1细胞ALP蛋白和BM-2蛋白生成水平,且呈现一定的剂量依赖性。结论:1.骨宝丸治疗对绝经后骨质疏松,临床效果明显,短期内能够提高骨密度和骨转换率。2.维甲酸诱导绝经后骨质疏松小鼠模型可靠性高,本课题后续研究将采用维甲酸造模。3.骨宝丸可防治维甲酸诱导的小鼠骨质疏松,其作用机制可能与保护BMP-2分泌进而促进骨形成有关。4.骨宝丸可促进小鼠胚胎成骨细胞前体细胞（MC3T3-E1细胞）增殖分化,其作用机制可能与保护BMP-2分泌进而促进骨形成有关。
楼家晖[2]（2019）在《补正密骨方对去势骨质疏松症大鼠骨密度和骨代谢影响的实验研究》文中研究说明目的:观察院内制剂“补正密骨方”对去势大鼠骨质疏松的影响,并且探讨其潜在作用机理。材料与方法:选取60只SPF级雌性SD大鼠,随机分为6组,分别为空白对照组、模型组、雌二醇对照组、补正密骨方高、中、低剂量组,除空白对照组之外,其余5组均手术摘除大鼠双侧卵巢。空白对照组与模型组给予生理盐水灌胃,雌二醇对照组给予12ug/kg雌二醇溶液灌胃;补正密骨低、中、高组分别给予5.56g/kg、11g/kg、22g/kg补正密骨方混悬剂灌胃,各组均日2次灌胃。给药12周后取材,记录大鼠体质量,子宫质量,检测大鼠股骨骨密度（BMD）,骨矿物含量、生物力学特性、血清Ca、血清P;用Elisa法测定血清碱性磷酸酶（ALP）、雌二醇（E2）、骨钙素（BGP）含量;电镜下观察股骨切片骨组织形态学。结果:1.相比于空白对照组,模型组12周后体质量、ALP及BGP含量均提高,而骨矿物含量、BMD、生物力学特性及血清Ca、P、E2均下降（P<0.05或P<0.01）。2.与模型组相比,雌二醇对照组及补正密骨高、中、低剂量组均可以改善去势大鼠股骨的生物力学特性、子宫系数、血清E2、血清Ca、血清P的含量,及具有改善BMD的作用（P<0.05）。3.补正密骨组组内比较,补正密骨高剂量组BMD、生物力学特性及骨组织形态学特性比较补正密骨中、低剂量组略有改善（P<0.05）。4.雌二醇对照组、空白对照组骨组织形态学、BMD、骨矿物含量、生物力学特性及血清雌激素含量均显着高于模型组（P<0.05）;雌二醇对照组与空白对照组相比,BMD、生物力学特性及血清ALP、BGP含量均无明显差异（P>0.05）。结论:1.补正密骨方对去势大鼠的体质量和子宫质量的干预具有统计学意义,补正密骨方能在一定程度上改善去势大鼠的各项骨代谢指标,从而对骨质疏松产生一定的影响。2.补正密骨高剂量组对改善去势大鼠的骨代谢各项指标,相比于其他组效果较好,综合分析其作用机理,补正密骨三剂量组的体质量、子宫系数及血清雌激素含量均高于雌二醇对照组,猜测补正密骨混悬剂的作用机理可能为补正密骨方具有类似雌激素的作用,从而促进骨生成,抑制骨破坏,进而提高BMD,预防高转换型骨质疏松的发生。
姜宝霞[3]（2019）在《温肾活血解郁法治疗骨质疏松型腰痛与抑郁共病及生活质量疗效分析》文中研究指明目的:评价温肾活血解郁法治疗骨质疏松型腰痛的临床疗效,及其对患者抑郁状态及生活质量的影响。提出以温肾活血解郁法治疗骨质疏松症,为骨质疏松型腰痛与抑郁共病的治疗提供新的思路。材料与方法:选取2016年12月至2018年6月期间来诊的80例骨质疏松型腰痛患者,按照随机平行对照的方法,随机分为治疗组和对照组,两组均进行常规基础治疗包括补充钙1000mg/d和维生素D3 800IU/d。治疗组运采用温肾活血解郁方,对照组采用右归丸加味进行治疗,两组均以90天为一个疗程。采用疼痛视觉模拟评分法（VAS）,对治疗前、治疗15天、治疗30天、治疗60天、治疗90天,5个时间节点的值进行对照分析;根据主诉对疼痛程度采用分级法（VRS法）进行分级;并且对骨质疏松型腰痛临床疗效进行评定。生存质量评价采用世界卫生组织生存质量简表（SF-36）进行评估,需对问卷各项目重新评分,计算8个维度的初得分,并将其转换为终得分;将治疗前后组内与组间终得分进行对比,将数据经统计学处理后,判断患者经治疗干预后的生活质量改善情况。抑郁状态观察根据汉密尔顿（HAMD）抑郁量表17项版本进行观察,根据HAMD评分减分率评估疗效。结果:1.腰痛的临床疗效比较两组治疗前后不同时段腰痛疼痛积分比较:两组治疗前腰痛疼痛积分比较,无显着性差异（P>0.05）;观察两组治疗前后不同时段（15天、30天、60天和90天）的腰痛疼痛积分,经t检验结果显示治疗组治疗第15天后止痛起效,疼痛积分降低有显着性差异（t=2.070,P<0.05）,治疗第30天后疼痛积分较治疗前降低有非常显着性差异（t=3.647,P<0.01）,治疗第60天后疼痛积分较治疗前降低有非常显着性差异（t=14.020,P<0.01）,治疗第90天后疼痛积分较治疗前降低有非常显着性差异（t=21.370,P<0.01）。经t检验结果显示对照组治疗第15、30天后止痛均未起效,疼痛积分降低较治疗前无显着性差异（t=1.270,P>0.05/t=1.747,P>0.01）,治疗第60天后止痛起效,疼痛积分降低有显着性差异（t=2.320,P<0.05）,治疗第90天后止痛疗效更为明显,疼痛积分较治疗前降低有非常显着性差异（t=7.473,P<0.01）。两组进行组间比较,经t检验结果显示,治疗组第15天、30天、60天和90天时段的止痛治疗结果均优于对照组,治疗后90天两组止痛疗效比较,治疗组显着优于对照组,具有非常显着性差异（t=7.258,P<0.01）。说明治疗组从第15天止痛开始起效,止痛起效快,30天后效果明显可持续至90天,作用持续,能在早期改善骨质疏松型腰痛。对照组从第60天开始起效,治疗组止痛起效速度明显优于对照组。两组治疗前后不同时间段腰痛程度比较:治疗组不同时间段与治疗前比较,经Ridit分析结果显示,治疗第15天后腰痛程度有所减轻,有显着性差异（U=2.2076,P<0.05）;治疗第30天后比较,腰痛程度明显减轻,有非常显着性差异,（U=4.4829,P<0.01）;治疗第60天后比较,腰痛程度减轻更为显着,有非常显着性差异（U=6.3032,P<0.01）;治疗第90天后比较,腰痛基本缓解,有非常显着性差异（U=7.0294,P<0.01）。对照组与治疗前比较,经Ridit分析结果显示,治疗第15天后腰痛程度无减轻,无显着性差异（U=0.1888,P>0.05）;治疗第30天后比较,腰痛程度亦无明显减轻,无显着性差异（U=0.37762,P>0.05）;治疗第60天后比较,腰痛程度明显减轻,有非常显着性差异（U=3.1661,P<0.01）;治疗第90天后比较,腰痛程度减轻更为显着,有非常显着性差异（U=4.4636,P<0.01）。说明治疗组对骨质疏松型腰痛程度改善优于对照组。两组治疗后不同时间段腰痛疗效比较:经Ridit分析结果显示,第15天后两组疗效比较有显着性差异（U=2.178,P<0.05）;第30天后两组疗效比较有显着性差异（U=2.120,P<0.05）;第60天后两组疗效比较有非常显着性差异（U=2.672,P<0.01）;第90天后两组疗效比较有非常显着性差异（U=2.730,P<0.01）。说明在不同时间段治疗组腰痛疗效均优于对照组。2生活质量指数评价一般健康状况比较:经Ridit分析,治疗前两组总体自觉健康状况无显着性差异（U=1.467,P>0.05）,说明有可比性;治疗后治疗组患者总体自觉健康状况有明显好转,有非常显着性差异（U=4.624,P<0.01）;对照组治疗组患者总体自觉健康状况亦有明显好转,有非常显着性差异（U=4.101,P<0.01）;但两组治疗后比较无显着性差异（U=1.169,P>0.05）。说明治疗后治疗组与对照组总体自觉健康状况疗效相当。健康和日常活动状况比较:经Ridit分析,治疗前两组健康和日常活动无显着性差异（U=0.775,P>0.05）,说明有可比性;治疗后治疗组患者健康和日常活动均有明显好转,有非常显着性差异（U=4.284,P<0.01）;对照组患者健康和日常活动无改善,无显着性差异（U=1.786,p>0.05）;两组治疗后比较,治疗组健康和日常活动改善情况明显优于对照组,有显着性差异（U=2.274,p<0.05）。说明治疗后治疗组健康和日常活动治疗组优于对照组。社会功能状况分析:经Ridit分析,治疗前两组社会功能状况无显着性差异（U=0.204,P>0.05）,说明有可比性;治疗后治疗组患者社会功能状况有明显好转,有非常显着性差异（U=4.182,P<0.01）;对照组组患者社会功能状况亦有有明显好转,有显着性差异（U=3.200,P<0.05）;但两组治疗后比较无显着性差异（U=1.147,P>0.05）。说明治疗后治疗组与对照组社会功能状况疗效相当。3抑郁状态评价两组治疗前后抑郁状态总体评价:经Ridit分析,结果显示治疗前两组抑郁总体评价无显着性差异（P>0.05）,治疗后,治疗组患者HAMD量表总体评价有所好转,差异有统计学意义（P<0.05）,对照组患者HAMD量表总体评价无好转,差异无统计学意义（P>0.05）,治疗后两组比较差异无统计学意义（P>0.05）,说明温肾活血解郁方可以明显改善骨质疏松型腰痛患者的抑郁状态。两组治疗前后抑郁情绪评价:经Ridit分析,结果显示治疗前两组抑郁情绪无显着性差异（P>0.05）,治疗后,治疗组患者抑郁情绪明显好转,差异有统计学意义（P<0.01）,对照组有所好转,差异有统计学意义（P<0.05）,但两组治疗后比较无差异（P>0.05）,说明经治疗后,抑郁情绪治疗组与对照组疗效相当。两组治疗前后睡眠因素评价:经Ridit分析,结果显示治疗前两组睡眠状态无显着性差异（P>0.05）,治疗后,两组患者睡眠状态均有所好转,差异有统计学意义（P<0.05）,且治疗组睡眠状态好转程度明显优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）,说明温肾活血解郁方可以明显改善骨质疏松型腰痛患者的睡眠状态。两组治疗前后精神性焦虑评价:经Ridit分析,结果显示治疗前两组精神性焦虑无显着性差异（P>0.05）,治疗后,两组患者精神性焦虑均有所好转,差异有统计学意义（P<0.05）,且治疗组精神性焦虑好转程度明显优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）,说明温肾活血解郁方可以明显改善骨质疏松型腰痛患者的精神性焦虑状态。结论:1温肾活血解郁方对骨质疏松型腰痛的止痛效果显着,起效快,作用持续。为临床治疗骨质疏松症提供新的思路和治疗方案。2骨质疏松症患者由于腰痛造成抑郁状态,出现腰痛与抑郁共病及生活质量下降,温肾活血解郁法可以早期止痛,从而控制和减轻患者抑郁状态和提高生活质量。
贺洁[4]（2019）在《健腰密骨方联合骨化三醇改善社区绝经后妇女骨质疏松症的疗效比较研究》文中研究表明【目的】采用随机对照方法,以社区常规基础措施为对照,观察采用健腰密骨方联合骨化三醇改善社区绝经后妇女骨质疏松症的临床疗效。通过中西药结合,发挥社区预防医学和中医“治未病”优势,减轻高危人群和现患人群的疾病负担,为社区防治绝经后骨质疏松症提供新思路。【方法】根据诊断标准和纳入标准,将120例绝经后骨质疏松症女性患者按照随机数字表法分为两组,分别为治疗组60例和对照组60例。治疗组采用基础疗法联合健腰密骨方治疗,对照组仅采用基本药物骨化三醇治疗。2组均以6个月为观察期,以M1（治疗前）、M2（治疗3个月）、M3（治疗6个月）三个时间节点,分别观察VAS评分、骨密度、中医证候评分、骨代谢指标（Ca、P、PINP、β-CTX、25（OH）VD、PTH）,比较不同时间点的各项评分变化,探讨健腰密骨方联合骨化三醇对社区绝经后妇女骨质疏松症治疗的有效性,分析制定社区绝经后妇女骨质疏松症治疗方案的必要性,并提出对策与建议。【结果】两组患者在治疗3个月和治疗6个月后,VAS疼痛指标与基线比较显示有所下降,差异有统计学意义。两组患者的跟骨骨密度数值均有所上升,但差异无统计学意义。治疗6个月后,对两组患者的中医证候评分进行组内比较,差异有统计学意义。两组患者骨代谢指标血Ca、PINP、β-CTX、PTH差异有统计学意义,而血P、碱性磷酸酶差异无统计学意义。治疗组有效率为88%,对照组有效率为76%,但差异无统计学意义。两组患者在治疗期间均无明显不良反应。【结论】1.基础疗法联合健腰密骨方和基础疗法都可有效治疗绝经后骨质疏松症女性,两种疗法都有随着治疗时间的增加而出现疗效的积累。2.基础疗法结合健腰密骨方治疗绝经后骨质疏松症女性优于基础治疗,表明基础疗法联合健腰密骨方能够较好的减少患者的临床症状。
李凯,陈克明[5]（2019）在《骨质疏松症的中医药防治研究进展》文中研究说明骨质疏松症主要表现为骨密度降低、骨质量减少和骨微结构的破坏,属代谢性骨病的一种。多见于老年男性以及绝经后的妇女,对患者的生命健康危害极大。骨质疏松的中医药防治是近年来的研究热点。现就本病中医药防治研究进展进行综述,旨在为骨科临床一线工作者提供参考。
朱宇溪[6]（2019）在《天畅胶囊对卵巢切除骨质疏松大鼠的疗效及作用机制研究》文中指出目的:本研究通过卵巢切除法建立骨质疏松症的大鼠模型,并予大鼠天畅胶囊治疗,通过与阳性对照药物的比较来探索天畅胶囊治疗骨质疏松症的疗效及作用机制。方法:雌性SD大鼠被随机分为6组:假手术组、模型对照组（卵巢切除）、阳性对照组（卵巢切除+阿仑膦酸钠）、天畅胶囊低剂量组（卵巢切除+低剂量天畅胶囊）、天畅胶囊中剂量组（卵巢切除+中剂量天畅胶囊）、天畅胶囊高剂量组（卵巢切除+高剂量天畅胶囊）,每组10只大鼠。假手术组大鼠切除卵巢附近的脂肪,其余组切除大鼠双侧卵巢。造模完成后,予药物治疗12周,对大鼠的骨密度、骨吸收和骨形成指标及股骨病理学改变进行检测。结果:骨密度:与假手术组相比,模型对照组大鼠骨密度明显降低（P<0.01）;阳性对照组、天畅胶囊低、中剂量组的骨密度水平与模型对照组相比升高（P<0.05）。骨形成指标:与假手术组相比,模型对照组的骨形成指标（BALP和BGP）均明显升高（P<0.01）;BALP水平仅有阳性对照组与模型组相比具有统计学意义（P<0.05）;BGP水平仅有天畅胶囊低剂量组与模型组相比具有统计学意义（P<0.05）。骨吸收指标:与假手术组相比,模型对照组骨吸收指标（DPD和TRACP）相比均升高（P<0.01或P<0.05）;阳性对照组和天畅胶囊低剂量组的DPD水平与模型对照组相比,均显着降低（P<0.01）;四个给予药物的治疗组TRACP水平与模型对照组相比均降低（P<0.05）。病理组织学:模型对照组的股骨病理学镜检出现明显的骨小梁破坏;四个给予药物的治疗组对骨小梁破坏均有不同程度的改善作用。结论:天畅胶囊在治疗卵巢切除大鼠的骨质疏松症上有着较好的疗效,可以提升骨密度水平,抑制过度活跃的骨吸收,并且对改善骨小梁损害有着一定的作用。
王大伟[7]（2019）在《基于Wnt3a/β-catenin信号通路探究补肾益气活血方对绝经后骨质疏松症疗效机制研究》文中研究指明研究目的:肾虚血瘀为骨质疏松症常见病机,补肾益气活血方临床疗效确切。本研究基于Wnt3a/β-catenin信号通路及骨髓间充质干细胞（BMSCs）增殖成骨分化,探讨补肾益气活血方防治绝经后骨质疏松症的作用机制,为“肾藏精”藏象理论及应用提供部分实验依据,对临床防治绝经后骨质疏松症具有一定的理论意义和应用价值。材料与方法:第一部分:理论研究通过梳理古今文献及检索现代临床研究资料,运用理论分析方法,对骨质疏松症相关的中医学病名、病因、病机、辨证、治疗进行归纳和总结,重点对骨质疏松症病机进入深入的探讨和剖析,阐释骨质疏松症的名、因、机、证、治的深刻内涵。第二部分:体内实验研究将90只SPF级SD雌性大鼠随机分为5组:正常组、模型组、补肾益气活血方低剂量组、补肾益气活血方高剂量组、福善美组（阳性药对照组）。除正常组外,其余各组均使用手术摘除双侧卵巢法建立绝经后骨质疏松症大鼠模型。正常组、模型组以生理盐水灌胃,其余各组灌胃相应等容积实验药物。各组均于手术后第2天给药。每日am9:00准时给药,共计12周。最后一次灌胃后,禁食24h,处死动物,取材检测相应指标。应用qRT-PCR和ELISA法检测各组大鼠骨、肾组织Wnt3a、CyclinD1mRNA及蛋白表达。第三部分:体外实验研究实验细胞来源:OriCellTMWistar大鼠骨髓间质干细胞购于赛业（苏州）生物科技有限公司,细胞复苏及培养参照OriCellTMWistar大鼠骨髓间质干细胞说明书步骤规范操作。实验所用药物:补肾益气活血方的有效组分,按功能配伍分为补肾组、益气活血组、补肾益气活血组。实验三的目的是筛选功能配伍各组促进BMSCs增殖与成骨分化的最佳量效。实验分为11组:正常组;成骨诱导组;补肾高剂量组（1）;补肾中剂量组（2）;补肾低剂量组（3）;益气活血高剂量组（4）;益气活血中剂量组（5）;益气活血低剂量组（6）;补肾益气活血高剂量组（7）;补肾益气活血中剂量组（8）;补肾益气活血低剂量组（9）。分别作用于BMSCs。实验四、五是通过Wnt3a/β-catenin信号通路相关指标观察最佳剂量功能配伍各组对BMSCs增殖与成骨分化的作用机制。Wnt通路抑制剂为DKK1。分为9组:正常组、成骨诱导组、补肾中剂量组（1）;益气活血中剂量组（2）;补肾益气活血中剂量组（3）;成骨诱导+DKK1组（4）;补肾中剂量+DKK1组（5）;益气活血中剂量+DKK1组（6）;补肾益气活血中剂量+DKK1组（7）。实验指标检测:实验三:MTT法检测各组BMSCs24、48、72h增殖情况;ELISA法检测各组细胞12、15d ALP、BGP水平;茜素红染色法观察对15d骨钙结节。实验四:ELISA法检测各组（加入DKK1）15d ALP、BGP水平变化情况;茜素红染色法观察18d骨钙结节;实验五:qRT-PCR法检测各组15dWnt3a、CyclinD1 mRNA表达情况;ELISA法检测各组Wnt3a蛋白表达。实验研究全部采用SPSS17.0统计软件处理实验数据,所有数据以±s表示,体内、体外实验各组数据均用单因素方差分析进行统计分析,P<0.05具有统计学意义。结果:第一部分:理论研究骨质疏松症多归属于中医学的“骨痿”“骨枯”“骨痹”范畴。肾虚髓减,为骨质疏松症发生、发展、变化的基本病机;脾胃虚弱,气血生化乏源;或脾虚及肾,精血互化不及;肝失疏泄,气血失和或运行不畅;或肝肾亏虚,精血不足;久病及肾,多虚多瘀,肾虚血瘀;为骨质疏松症的常见病机;外因多为诱发因素;骨质疏松症性骨折多见气滞血瘀。现代专家共识将骨质疏松症分为肾虚血瘀、肝肾阴虚、气滞血瘀、肾阳亏虚、脾胃虚弱、脾肾阳虚六种证候,以肾虚血瘀证为新增证候,令人关注。临床对于防治肾虚血瘀证骨质疏松症,在补肾方剂中酌情加入益气活血之品,往往可收良效。故本研究补肾益气活血方为基础,开展实验研究,以部分阐明其作用机制。第二部分:体内实验研究1.各组大鼠骨组织Wnt3amRNA表达及蛋白表达变化的情况与正常组比较,模型组骨组织Wnt3a mRNA表达明显降低（P<0.01）;与模型组比较,各用药组骨组织中Wnt3a mRNA表达有不同程度上调（P<0.01）,以福善美组最明显（P<0.01）;福善美组及补肾益气活血高剂量组均可上调骨组织中Wnt3a mRNA表达,两组比较无统计学意义（P>0.05）。与正常组比较,模型组骨组织Wnt3a蛋白表达明显降低（P<0.01）;与模型组比较,各用药组骨组织中Wnt3a蛋白表达有不同程度上调（P<0.01）,以补肾益气活血方高剂量组最明显（P<0.01）;补肾益气活血高剂量组及福善美组均可上调骨组织中Wnt3a蛋白表达,两组比较无统计学意义（P>0.05）。2.各组大鼠骨组织CyclinD1 mRNA表达的变化情况与正常组比较,模型组骨组织CyclinD1 mRNA表达明显降低（P<0.01）;与模型组比较,各用药组骨组织中CyclinD1 mRNA表达有不同程度上调（P<0.01）,以福善美组最明显（P<0.01）;福善美组及补肾益气活血高剂量组均可上调骨组织中CyclinD1mRNA表达,两组比较无统计学意义（P>0.05）。3.各组大鼠肾组织Wnt3amRNA表达及蛋白表达变化的情况与正常组比较,模型组肾组织Wnt3a mRNA表达明显降低（P<0.01）;与模型组比较,各用药组肾组织中Wnt3a mRNA表达有不同程度上调（P<0.01）,以福善美组最明显（P<0.01）;福善美组及补肾益气活血高剂量组均可上调骨组织中Wnt3a mRNA表达,两组比较无统计学意义（P>0.05）。与正常组比较,模型组肾组织Wnt3a蛋白表达明显降低（P<0.01）;与模型组比较,其他各用药组肾组织中Wnt3a蛋白表达有不同程度上调（P<0.01）,以补肾益气活血方高剂量组最明显（P<0.01）;其次为福善美组。4.各组大鼠肾组织CyclinD1 mRNA表达的变化情况与正常组比较,模型组肾组织CyclinD1 mRNA表达明显降低（P<0.01）;与模型组比较,其他各用药组肾组织中CyclinD1 mRNA表达有不同程度上调（P<0.01）,以福善美组最明显（P<0.01）;福善美及补肾益气活血高剂量组均可上调肾组织中CyclinD1 mRNA表达,两组比较无统计学意义（P>0.05）。第三部分:体外实验研究1.24h、48h、72h各组BMSCs增殖情况（实验三）24h:与成骨诱导组比较,补肾高剂量组BMSCs增殖能力提高差异不明显（P>0.05）、补肾中剂量组、补肾益气活血中剂量组BMSCs增殖能力略有升高差异不明显（P>0.05）,其他各用药组BMSCs增殖有所降低,但无统计学意义（P>0.05）。48h:与成骨诱导组比较,补肾高剂量组BMSCs增殖能力提高差异不明显（P>0.05）、益气活血中剂量组、补肾益气活血中剂量组BMSCs增殖能力接近,无统计学意义（P>0.05）,其他各用药组BMSCs增殖有所降低,但无统计学意义（P>0.05）。72h:与成骨诱导组比较,补肾高剂量组、益气活血低剂量组、补肾益气活血中剂量组BMSCs增殖能力接近,无统计学意义（P>0.05）,其他各用药组BMSCs增殖有所降低,但无统计学意义（P>0.05）。2.12d、15d各组细胞ALP水平的变化情况（实验三）12d:与成骨诱导组比较,补肾高、中、低剂量组、益气活血高、中、低剂量组、补肾益气活血低剂量组ALP水平均有下降（P<0.01）,而补肾益气活血高、中剂量组ALP水平与成骨诱导组接近（P>0.05）。15d:与成骨诱导组比较,用药各组ALP水平均有下降（P<0.01）;其中,补肾中剂量组、益气活血中剂量组、补肾益气活血高、中剂量组ALP水平略高,但无统计学意义（P>0.05）。3.12d、15d各组细胞BGP水平的变化情况（实验三）12d:与成骨诱导组比较,用药各组BGP水平均有下降（P<0.01）,其中,补肾中剂量组、补肾益气活血高、中、低剂量组BGP水平略高,但无统计学意义（P>0.05）。15d:与成骨诱导组比较,用药各组BGP水平均有下降（P<0.01）;其中,补肾益气活血高、中、低剂量组BGP水平略高,但无统计学意义（P>0.05）。4.15d细胞形态学骨钙结节情况（实验三）从茜素红染色对骨钙结节的细胞形态学观察,以成骨诱导组、补肾中剂量组、补肾益气活血中剂量组最为明显,提示在BMSCs成骨分化过程中对骨钙结节形成有促进作用。5.15d各组细胞（用药组加入DKK1）ALP水平的变化情况（实验四）与正常组比较,成骨诱导组ALP水平明显升高（P<0.01）;成骨诱导+DKK1组ALP水平明显上升（P<0.01）。与成骨诱导组比较,益气活血组ALP水平有显着性差异（P<0.01）;补肾组、补肾益气活血组略有降低（P<0.01）。与成骨诱导组+DKK1组比较,补肾+DKK1组、益气活血+DKK1组、补肾益气活血+DKK1组ALP水平均有降低（P<0.01）,但补肾益气活血组ALP水平比补肾+DKK1组、益气活血+DKK1组明显升高（P<0.01）。6.15d各组细胞（用药组加入DKK1）BGP水平的变化情况（实验四）与正常组比较,成骨诱导组BGP水平明显升高（P<0.01）;成骨诱导+DKK1组BGP水平明显上升（P<0.01）。与成骨诱导组比较,补肾组BGP水平无显着性差异（P>0.05）;益气活血组、补肾益气活血组略有降低（P>0.05）。与成骨诱导组+DKK1组比较,补肾+DKK1组、益气活血+DKK1组、补肾益气活血+DKK1组BGP水平均有降低（P<0.01）,但补肾益气活血+DKK1组BGP水平比补肾+DKK1组、益气活血+DKK1组明显升高（P<0.01）。7.18d（用药组加入DKK1）细胞形态学骨钙结节情况（实验四）从茜素红染色对骨钙结节的细胞形态学观察,以成骨诱导组、补肾中剂量组、补肾益气活血中剂量组最为明显,提示在BMSCs成骨分化过程中对骨钙结节形成有促进作用。8.15d各组细胞（用药组加入DKK1）Wnt3a mRNA及蛋白表达情况（实验五）与正常组比较,成骨诱导组Wnt3a mRNA表达明显上调（P<0.01）;成骨诱导+DKK1组Wnt3a mRNA表达明显降低（P<0.01）;与成骨诱导组比较,补肾组、益气活血组Wnt3a mRNA表达明显降低（P<0.01）,补肾益气活血组有所上调（P<0.01）;与成骨诱导+DKK1组比较,补肾益气活血+DKK1组Wnt3a mRNA表达明显上调（P<0.01）;补肾+DKK1组明显上调（P<0.01）。与正常组比较,成骨诱导组、成骨诱导+DKK1组Wnt3a蛋白表达明显上调（P<0.01）;与成骨诱导组比较,补肾组、益气活血组、补肾益气活血组Wnt3a蛋白表达则有所降低（P<0.01）;与成骨诱导+DKK1组比较,补肾益气活血+DKK1组Wnt3a蛋白表达无明显差异（P>0.05）,益气活血+DKK1组明显降低（P<0.01）。9.15d各组细胞（用药组加入DKK1）CyclinD1mRNA表达情况（实验五）与正常组比较,成骨诱导组明显上调（P<0.01）;与成骨诱导组比较,补肾益气活血组CyclinD1mRNA表达明显上调（P<0.01）,补肾组、益气活血组则有所降低（P<0.05）;与成骨诱导+DKK1组比较,补肾益气活血+DKK1组CyclinD1mRNA表达明显上调（P<0.01）,其次为补肾+DKK1组（P<0.05）,益气活血+DKK1组则无明显差异（P>0.05）。结论:1.骨质疏松症属于中医学“骨痿”“骨枯”“骨痹”的范畴,其发病脏腑主要责之肾、肝、脾。肾虚髓减为骨质疏松症的基本病机,贯穿病变始终;脾胃虚弱、肝肾亏虚、脾肾不足、肾虚血瘀等为骨质疏松症的常见病机。故临床治疗多以补肾益髓、补益肝肾、健脾养血、益气活血为主。2.补肾益气活血方可以上调绝经后骨质疏松症模型大鼠骨、肾组织Wnt3a、CyclinD1mRNA表达及Wnt3a蛋白表达,从而起到防治骨质疏松症的作用。3.补肾益气活血方有效组分功能配伍,补肾、益气活血、补肾益气活血方各组均可以促进BMSCs增殖和成骨分化,以补肾益气活血方有效组分效果最为明显,可以升高ALP、BGP水平,促进骨钙结节形成。4.BMSCs成骨分化与Wnt细胞通路上游启动蛋白Wnt3a mRNA及蛋白表达、下游蛋白CyclinD1mRNA表达有关;在Wnt通路抑制剂DKK1作用下,补肾益气活血方有效组分可以对Wnt信号通路的抑制具有激活作用,有效上调Wnt3a/β-catenin信号通路上游启动蛋白Wnt3a的mRNA及蛋白表达、下游相关指标CyclinD1mRNA表达,从而起到防治骨质疏松症的作用。5.补肾益气活血方及其有效组分能够通过调控Wnt3a/β-catenin信号通路,对骨质疏松症发挥防治的作用。
李凯[8]（2019）在《葛根素对尾吊大鼠发生废用性骨质疏松的预防作用研究》文中提出目的:考察葛根素对尾吊大鼠发生骨质疏松的影响,为从中医药葛根开发出抗废用性骨质疏松新药奠定基础。方法:将30只2月龄Wistar雌性大鼠适应性饲养一周,随机分为对照组（Con组,n=10）、尾吊组（TS组,n=10）和尾吊+葛根素组（TS+Pur组,n=10）3组。其中TS组和TS+Pur组给予悬吊尾巴处理,以造成废用性骨质疏松模型,TS+Pur组给予灌服15.4 mg/（kg·d）葛根素,Con组和TS组灌等体积蒸馏水。各组大鼠单只分笼处理,不限制饮食、饮水,每周测1次体质量。实验进行到第13 d时,从颈部皮下注射四环素,30 mg/kg,次日追加一次;第23 d时以8 mg/kg注射钙黄绿素,次日追加一次。4周后腹主动脉采血,离心获得血清后冻存于-80℃的冰箱;摘取大鼠主要脏器,称重后计算脏器系数,甲醛溶液固定,留待病理学观察;剥离大鼠两侧股骨、胫骨和椎骨,用双能X线骨密度仪检测离体骨密度,万能材料试验机进行骨生物力学分析,用骨磨片进行骨形态计量学分析,ELISA法检测血清骨代谢生化指标。结果:1.大鼠体质量结果:实验期间各组大鼠体质量保持较稳定增长,未发现大鼠出现特殊体质量变化,各组间无统计学意义的差异（P>0.05）。2.脏器病理学检测结果:各组间脏器系数无统计学差异（P>0.05）,脏器病理学检测未见明显异常。3.骨密度检测结果:与Con组相比,TS组的股骨、胫骨和椎骨骨密度明显下降（P<0.01）;与TS组相比,TS+Pur组股骨、胫骨和椎骨骨密度明显升高（P<0.01）。4.骨生物力学参数检测结果:三点弯曲试验结果:与Con组相比,TS组股骨、胫骨的最大载荷和弹性模量值均下降显着（P<0.01）;与TS组相比,TS+Pur组股骨和胫骨的最大载荷和弹性模量值均升高明显（P<0.01）。椎骨压缩试验结果:与Con组相比,TS组第四和第五腰椎（L4、L5）的最大载荷与弹性模量值均显着下降（P<0.01）;与TS组相比,TS+Pur组相同部位腰椎的最大载荷和弹性模量值均明显升高（P<0.01）。5.骨形态静态计量学指标观察与分析结果:胫骨干骺端松质骨VG染色与分析结果:与Con组相比,TS组的骨小梁数目明显减少、骨小梁的厚度明显变薄、骨分离度明显变大,均有极显着差异（P<0.01）;与TS组相比,TS+Pur组的骨小梁数目明显增加、骨小梁的厚度明显变厚、骨分离度明显变小,均有极显着差异（P<0.01）。椎骨椎体松质骨VG染色与分析结果:与Con组相比,TS组的骨小梁数目显着减少、骨小梁的厚度显着变窄、骨分离度显着变大,均有统计学差异（P<0.01）;与TS组相比,TS+Pur组的骨小梁数目显着增加、骨小梁的厚度显着变宽,均有统计学差异（P<0.01）,而骨分离度显着变小,有统计学差异（P<0.05）。6.骨形态动态计量学指标观察与分析结果:胫骨中段皮质骨双荧光标记与分析结果:与Con组相比,TS组荧光间距明显较小,矿盐沉积率显着降低（P<0.01）;与TS组相比,TS+Pur组荧光间距明显较大,矿盐沉积率显着升高（P<0.01）。椎骨皮质骨双荧光标记与分析结果:与Con组相比,TS组荧光间距明显偏小,矿盐沉积率显着降低（P<0.01）;与TS组相比,TS+Pur组荧光间距明显偏大,矿盐沉积率显着升高（P<0.01）。7.血清生化指标测定结果:与Con组相比,TS组骨形成指标骨钙素（osteocalcin,OC）和I型前胶原氨基末端肽（procollagen I N-terminal peptide,PINP）的含量显着减少,骨吸收指标抗酒石酸酸性磷酸酶5b（tartrate-resistant acid phosphatase 5b,TRACP-5b）和I型胶原C端肽（collagn I C-terminal peptide,CTX-I）显着增加,差异有统计学意义（P<0.01）;与TS组相比,TS+Pur组OC和PINP含量显着增加（P<0.05）,TRACP5b和CTX-I含量显着减少（P<0.01）。结论:1.本实验所建立的尾吊大鼠模型的各项骨代谢指标与废用性骨质疏松相吻合,表明该模型成功模拟了因长期卧床或太空飞行造成的骨质流失;2.从实验结果看,实验大鼠单纯尾吊四周后,股骨、胫骨和椎骨骨密度分别下降了13.19%、19.03%和11.17%,而同时灌服葛根素大鼠的骨密度仅下降了7.90%、13.11%、6.23%,表明葛根素可部分阻止废用性骨质疏松模型大鼠的骨流失,具有为开发抗废用性骨质疏松新药的潜在价值;3.分析血清骨代谢生化指标的检测结果可见,葛根素组大鼠的骨吸收指标低于单纯尾吊组而骨形成指标高于后者,表明葛根素是以抑制骨吸收和促进骨形成的双重活性发挥抗骨质疏松作用的。
王红丽[9]（2018）在《桑寄生总黄酮补肝肾、强筋骨作用及药性研究》文中进行了进一步梳理目的:建立维甲酸、去势骨质疏松大鼠模型,观察桑寄生总黄酮对骨质疏松大鼠模型的药效,探讨桑寄生总黄酮（Total Flavonoids of Herba taxilli,TFHT）补肝肾、强筋骨的作用及其在大鼠体内分布与归经的关系。方法:1.TFHT对维甲酸致骨质疏松模型大鼠的影响及功效相关物质研究:雌性SD大鼠随机分为正常对照、模型、阳性、正常给药组和TFHT高、中、低剂量组,除正常对照组外,每日上午其余各组大鼠灌服1%羧甲基纤维素钠（CMC-Na）维甲酸混悬液70mg·kg-1,下午TFHT高、中、低剂量组分别给予TFHT高(400mg·kg-1)、中(200mg·kg-1)、低(100mg·kg-1)剂量1%CMC-Na混悬液,阳性对照组给予龙牡壮骨颗粒1%CMC-Na混悬液(5g·kg-1),正常对照组和模型组给予1%CMC-Na混悬液。连续给药14天后,停止给予维甲酸,每日下午各组大鼠继续给予相应药物或1%CMC-Na混悬液14天。正常给药组实验结束前1周开始每天给予一次TFHT1%CMC-Na混悬液400mg·kg-1。给药第29天TFHT高剂量组各18只大鼠于不同时间点腹主动脉取血,并立即处死采集两侧股骨、心、肝、脾、肺、肾、胃、大肠、小肠、脑、子宫+卵巢等组织,其余50只大鼠给药1h后腹主动脉取血,取两侧股骨,子宫+卵巢、脾脏。称量并记录各脏器组织重量及左侧股骨湿重重量,用双能X射线骨密度仪测定其左侧股骨骨密度,称量干重。SPASS软件分析左股骨密度、骨干重、骨干重/鼠重、骨湿重/鼠重、骨干重/骨湿重、骨湿重/骨长度、骨湿重/骨直径,子宫+卵巢系数、脾脏系数等指标,取右侧股骨做病理切片观察骨组织形态学变化。微板法测血清钙(Ca2+),微量酶标法测定血清中碱性磷酸酶（ALP）及紫外分光光度法抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）含量,HPLC检测高剂量组和正常给药组大鼠各组织中芦丁、萹蓄苷、槲皮苷含量,使用DAS3.2.8软件处理数据,分析相关药动学参数。2.TFHT对去势骨质疏松模型大鼠影响及功效相关物质的研究:将雌性大鼠随机分为正常对照、假手术、模型、阳性、正常给药、TFHT高、中、低剂量组。除了正常对照组及正常给药组,其他各组均手术摘除两侧卵巢,假手术组仅摘除卵巢附近少许脂肪进行对照。7天后,正常对照组和假手术组给予蒸馏水,阳性组给予仙灵骨葆混悬液300mg·kg-1,THFT正常给药、高、中、低剂量组分别给予TFHT高(400mg·kg-1)、中(200mg·kg-1)、低(浓度100mg·kg-1)剂量治疗,时间为12周。正常给药组实验结束前一周开始每天给予一次TFHT(400mg·kg-1)。每周记录动物的体重。大鼠独立送风隔离笼具温度控制在2025℃,湿度在50%60%,各组大鼠自由饮水和摄食。给药12周后,TFHT高剂量组和正常给药组各18只大鼠于不同时间点腹主动脉取血,并立即处死采集两侧股骨、心、肝、脾、肺、肾、胃、大肠、小肠、脑、卵巢、胸腺、脾脏等组织,其余60只大鼠给药1h后腹主动脉取血,取两侧股骨,卵巢,称量并记录各脏器组织重量及左侧股骨湿重重量,用双能X射线骨密度仪测定其左侧股骨骨密度、骨矿物含量,再测定其干重及灰重。SPASS软件分析左股骨密度、骨矿物含量、骨干重、骨灰重、骨干重/骨灰重,骨湿重/骨长度、骨湿重/骨直径、子宫系数、胸腺系数等指标,取右侧股骨HE染色做病理切片,进行骨组织形态学分析。微板法测血Ca2+、微量酶标法血清ALP、ELISA法测雌二醇（E2）、白细胞介素6（IL-6）、骨保护素（OPG）、核因子kB受体活化因子配基（RANKL）和转化生长因子（TGF-β1）含量,HPLC检测高剂量组和正常给药组大鼠各组织中芦丁、萹蓄苷、槲皮苷含量,使用DAS3.2.8软件处理数据,分析相关药动学参数。结果:1.TFHT能明显提高维甲酸致骨质疏松模型大鼠左股骨骨密度、骨干重、骨干重/鼠重、骨湿重/鼠重、骨干重/骨湿重、骨湿重/骨长度、骨湿重/骨直径,子宫+卵巢系数、降低脾脏系数等指标,右侧股骨病理切片观察到,TFHT能有效阻止维甲酸导致的骨组织显微结构的改变,且能升高大鼠血清中Ca2+含量,降低ALP、TRAP水平。模型给药（高剂量组）大鼠体内功效物质分析结果显示槲皮苷在组织中的AUC0-t依次为胃>肾>肝>小肠>心>肺>大肠>脾>脑>血清,体内维持时间比较结果显示槲皮苷为肝=肾=心=脑=小肠=胃=大肠=肺>脾>血清。萹蓄苷在组织中的AUC0-t依次为胃>小肠>脾>肺>肾>肝,扁蓄苷体内维持时间比较结果为肝=肾=脾=肺=胃=小肠。芦丁只在肝、胃和脑里有少量分布。2.TFHT能明显提高骨质疏松模型大鼠左股骨骨密度、骨矿物含量、骨干重、骨灰重、骨干重/骨灰重,骨湿重/骨长度、骨湿重/骨直径、子宫系数,降低胸腺系数等指标,改善骨显微结构。且能提高大鼠血清中Ca2+、E2、OPG、RANKL和TGF-β1水平,降低ALP、IL-6水平。模型给药大鼠体内功效物质分析结果显示槲皮苷在各组织中AUC0-t为小肠>胃>大肠>肾>肺>肝>脑>脾>心>血清。维持时间为肝=肾=心=肺=胃=大肠=小肠>脑=脾>血清.扁蓄苷在各组织AUC0-t为胃>小肠>肾>大肠>肺>肝>脑>脾。维持时间为肾=肺=胃=大肠=小肠>肝>脑>脾。芦丁在各组织中AUC0-t为小肠>胃>肾>大肠。维持时间为胃=小肠>肾>大肠。在正常给药组大鼠组织中,槲皮苷的AUC0-t为胃>小肠>肾>肝>大肠>脑>肺>脾>心>血清,维持时间为肝=肺=胃=小肠>肾>脾>脑>大肠。扁蓄苷AUC0-t为胃>小肠>肾>肝>肺>脾>脑>大肠。维持时间为肝=肺=胃=小肠>肾>脾>脑>大肠。芦丁AUC0-t为小肠>肾>胃>心>脑。维持时间的比较结果为:肾>小肠=心>胃=脑。结论:TFHT可有效改善维甲酸、去势模型大鼠的骨质疏松,显示出补肝肾、强筋骨的作用,表明TFHT为桑寄生补肝肾、强筋骨的活性部位。TFHT中萹蓄苷、槲皮苷为桑寄生补肝肾、强筋骨的主要成分。按照“性效同源”的观点,萹蓄苷、槲皮苷与桑寄生甘味密切相关。萹蓄苷、槲皮苷在大鼠体内分布与桑寄生归肾、肝经的传统认识比较一致。
覃瑶,黄崇刚,莫宗成,王欣,王敏,黄文涛,罗维早[10]（2017）在《不同比例淫羊藿、蛇床子及川续断提取物配方的抗骨质疏松模型活性研究》文中研究说明目的将淫羊藿、蛇床子及川续断提取物以不同比例组方,采用大鼠骨质疏松模型,筛选出具有良好抗骨质疏松活性的最佳配比组方。方法以维甲酸构建大鼠骨质疏松模型,将淫羊藿,蛇床子及川续断提取物以不同比例组方,考察不同配比的的复方对大鼠血清磷（P）、血清钙（Ca）、碱性磷酸酶（ALP）以及抗酒石酸酸性磷酸酶（Sta ACP）等生化指标以及大鼠股骨质等指标的影响。结果以淫羊藿提取物,蛇床子提取物及川续断提取物以不同比例配伍的复方均对骨质疏松大鼠具有一定的抗骨质疏松药理活性,其中以2∶1∶1配伍时,抗骨质疏松活性最为显着。结论所筛选出的以淫羊藿提取物,蛇床子提取物及川续断提取物以2∶1∶1配伍的提取物复方有望开发为治疗骨质疏松新药。
二、淫羊藿总黄酮提取物对维甲酸致大鼠骨质疏松模型的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、淫羊藿总黄酮提取物对维甲酸致大鼠骨质疏松模型的影响（论文提纲范文）
（1）骨宝丸靶向调节BMP-2治疗Ⅰ型骨质疏松的机制探讨（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一章 文献研究 |
| 第一节 现代医学对绝经后骨质疏松症的认识 |
| 一、骨质疏松症定义及流行病学研究 |
| 二、绝经后骨质疏松机制研究进展 |
| 第二节 祖国医学对绝经后骨质疏松症的认识 |
| 一、中医学对绝经后骨质疏松症的病因病机认识 |
| 二、绝经后骨质疏松症的辨证分型 |
| 第三节 中医药治疗绝经后骨质疏松症的研究进展 |
| 一、中医学治疗绝经后骨质疏松症的基本原则 |
| 二、单味中药治疗骨质疏松症 |
| 三、中药复方治疗骨质疏松症 |
| 第二章 实验研究 |
| 第一节 实验一临床研究 |
| 一、研究对象 |
| 二、分组方法 |
| 三、观察指标 |
| 四、统计学分析 |
| 五、结果与分析 |
| 六、讨论 |
| 第二节 实验二绝经后骨质疏松症小鼠模型的建立 |
| 一、实验材料 |
| 二、实验方法 |
| 三、统计学分析 |
| 四、结果与分析 |
| 五、讨论 |
| 第三节 实验三骨宝丸对维甲酸诱导骨质疏松小鼠的影响 |
| 一、实验材料 |
| 二、实验方法 |
| 三、统计学分析 |
| 四、结果与分析 |
| 五、讨论 |
| 第四节 实验四 骨宝口服液对MC3T3-E1细胞增殖分化的影响及其作用机制 |
| 一、实验材料 |
| 二、实验方法 |
| 三、统计学分析 |
| 四、结果与分析 |
| 五、讨论 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 在校期间发表论文情况 |
| 致谢 |
（2）补正密骨方对去势骨质疏松症大鼠骨密度和骨代谢影响的实验研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| 英文摘要 |
| 英文缩略词表 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 实验结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 创新性的自我评价、问题与展望 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 论文一 中药牛膝单味药及各自复方治疗骨质疏松症综述 |
| 1.OP现代医学发病机理及骨代谢指标 |
| 2.OP发病的中医病因病机 |
| 3.治疗OP的特效药(牛膝) |
| 4.牛膝及含牛膝复方治疗 OP |
| 5.小结与展望 |
| 论文二 中药淫羊藿单味药及各自复方治疗骨质疏松症综述 |
| 1 治疗 OP 的特效药(淫羊藿) |
| 2 含淫羊藿复方在临床中的进展 |
| 3 含淫羊藿复方在实验中的进展 |
| 4 单味药淫羊藿在实验中的进展 |
| 5 单味药淫羊藿的有效成分及作用 |
| 6 小结与展望 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
| 在学期间科研成绩 |
| 致谢 |
（3）温肾活血解郁法治疗骨质疏松型腰痛与抑郁共病及生活质量疗效分析（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 英文缩略词表 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 试验结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 结论 |
| 本研究创新性的自我评价 |
| 参考文献 |
| 附录 综述 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
| 致谢 |
| 附表 |
（4）健腰密骨方联合骨化三醇改善社区绝经后妇女骨质疏松症的疗效比较研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 1 研究背景 |
| 1.1 发病机制 |
| 1.2 中医理论 |
| 1.3 治疗现状 |
| 2 研究目的 |
| 3 研究基础 |
| 4 预期结果 |
| 1 临床资料 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 诊断标准 |
| 1.3 纳入标准 |
| 1.4 排除标准 |
| 1.5 终止标准 |
| 1.6 脱落病例 |
| 2 研究方法 |
| 2.1 研究设计 |
| 2.2 伦理学 |
| 2.3 样本量计算 |
| 3 治疗方法 |
| 3.1 治疗方案 |
| 4 观察指标 |
| 4.1 一般项目 |
| 4.2 观察指标 |
| 4.3 疗效指标 |
| 4.4 安全性指标 |
| 4.5 疗效评定 |
| 4.6 不良事件 |
| 5 统计分析 |
| 5.1 统计方法 |
| 5.2 基线资料分析 |
| 5.3 有效性分析 |
| 5.4 安全性分析 |
| 6 技术路线 |
| 6.1 临床试验流程图 |
| 7 研究结果 |
| 7.1 研究对象基本情况 |
| 7.2 两组患者基线特征比较 |
| 7.3 两组患者不同时间点的疗效分析 |
| 7.4 安全性评估 |
| 8 分析与讨论 |
| 8.1 西医对绝经后骨质疏松症的认识 |
| 8.2 绝经后骨质疏松症的病理基础 |
| 8.3 骨质疏松的主要临床表现 |
| 8.4 骨质疏松症的诊断 |
| 8.5 祖国医学对绝经后骨质疏松症的认识 |
| 8.6 健腰密骨方的组成及作用机理 |
| 8.7 临床评价分析 |
| 9 存在的问题 |
| 10 对策与建议 |
| 10.1 制定适合PMOP患者的干预计划 |
| 10.2 发挥中医药防治PMOP优势 |
| 10.3 探索PMOP社区治疗模式 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 综述 中医治疗绝经后骨质疏松症的研究进展 |
| 参考文献 |
| 已发表论文 |
| 附件 |
（5）骨质疏松症的中医药防治研究进展（论文提纲范文）
| 1 OP的中医认识 |
| 2 中药单体对OP作用的研究 |
| 2.1 实验研究进展 |
| 2.1.1 淫羊藿。 |
| 2.1.2 巴戟天。 |
| 2.1.3 枸杞。 |
| 2.1.4 葛根。 |
| 2.1.5 丹参。 |
| 2.1.6 牛膝。 |
| 2.1.7 三七。 |
| 2.1.8 何首乌。 |
| 2.1.9 菟丝子。 |
| 2.1.1 0 骨碎补。 |
| 2.1.1 1 鹿角胶。 |
| 2.1.1 2 杜仲。 |
| 2.1.1 3 蛇床子。 |
| 2.2 临床研究进展黄芪防治OP有特殊作用。 |
| 3 中药复方对OP作用的研究 |
| 3.1 实验研究进展 |
| 3.1.1 补肾活血方。 |
| 3.1.2 骨松康合剂。 |
| 3.1.3 益骨汤。 |
| 3.1.4 左归丸。 |
| 3.1.5 密骨颗粒。 |
| 3.2 临床研究进展 |
| 3.2.1 龟丝补骨片。 |
| 3.2.2 补肾丸。 |
| 4 结语 |
（6）天畅胶囊对卵巢切除骨质疏松大鼠的疗效及作用机制研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表 |
| 引言 |
| 1.骨质疏松症现状概述 |
| 2.骨组织代谢过程 |
| 3.骨质疏松症的药物治疗 |
| 4.中医对骨质疏松症的认识 |
| 5.中药治疗骨质疏松症研究概述 |
| 6.天畅胶囊的前期研究概述 |
| 实验研究:天畅胶囊对卵巢切除骨质疏松症大鼠的实验研究 |
| 1.材料与方法 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 药物、仪器、试剂 |
| 1.3 实验方法 |
| 1.4 统计学处理 |
| 1.5 技术路线图 |
| 2.实验结果 |
| 2.1 一般情况 |
| 2.2 骨密度 |
| 2.3 骨形成指标 |
| 2.4 骨吸收指标 |
| 2.5 病理学检测 |
| 讨论 |
| 1.中医学中对骨质疏松症病因和病机的认识 |
| 1.1 肾精不足 |
| 1.2 脾气亏虚 |
| 1.3 肝郁气滞 |
| 1.4 瘀血阻络 |
| 2.天畅胶囊的组方原理及组成药物的现代药理学研究 |
| 3.骨质疏松症与氧化应激 |
| 4.骨质疏松症与雌激素 |
| 5.骨质疏松症中医动物模型 |
| 6.实验结果分析 |
| 6.1 天畅胶囊对大鼠一般情况的影响 |
| 6.2 天畅胶囊对大鼠骨密度的影响 |
| 6.3 天畅胶囊对大鼠骨形成指标的影响 |
| 6.4 天畅胶囊对大鼠骨吸收指标的影响 |
| 6.5 天畅胶囊对大鼠骨组织病理改变的影响 |
| 7.天畅胶囊治疗原发性骨质疏松症的作用机制探讨 |
| 8.结论 |
| 问题与展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专着及科研成果(示例) |
（7）基于Wnt3a/β-catenin信号通路探究补肾益气活血方对绝经后骨质疏松症疗效机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 英文缩略词 |
| 前言 |
| 第一部分:理论研究 |
| 中医学对骨质疏松症的认识 |
| 1 中医学对骨质疏松症病名的认识 |
| 2 中医学对骨质疏松症病因病机的认识 |
| 3 中医学对骨质疏松症辨证论治的认识 |
| 第二部分:体内实验 |
| 实验一:补肾益气活血中药方对绝经后骨质疏松症大鼠骨组织Wnt3a、CyclinD1 mRNA及蛋白表达的影响 |
| 材料与方法 |
| 实验结果 |
| 实验二:补肾益气活血中药方对绝经后骨质疏松症大鼠肾组织Wnt3a、CyclinD1 mRNA及蛋白表达的影响 |
| 材料与方法 |
| 实验结果 |
| 体内实验小结 |
| 体内实验分析讨论 |
| 第三部分:体外实验 |
| 实验三:补肾益气活血中药方对大鼠骨髓间充质干细胞增殖及成骨分化的影响 |
| 材料与方法 |
| 实验结果 |
| 实验小结 |
| 实验四:补肾益气活血方对加入抑制剂DKK1 细胞ALP、BGP水平及骨钙结节形成的影响 |
| 材料与方法 |
| 实验结果 |
| 实验小结 |
| 实验五:补肾益气活血方对加入抑制剂DKK1 细胞Wnt3a、CyclinD1 mRNA及蛋白表达的影响 |
| 材料与方法 |
| 实验结果 |
| 实验小结 |
| 体外实验分析与讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 自我创新性评价 |
| 科技查新报告 |
| 综述 |
| 中药治疗骨质疏松症研究进展 |
| 从中医“肾藏精主骨”探讨骨髓间充质干细胞成骨分化研究进展 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
| 在学期间科研成绩 |
| 致谢 |
（8）葛根素对尾吊大鼠发生废用性骨质疏松的预防作用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略说明 |
| 前言 |
| 一、立体依据 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 研究意义 |
| 1.3 研究目标 |
| 1.4 研究内容 |
| 1.5 技术路线图 |
| 1.6 拟解决的关键性问题 |
| 1.7 课题特色与创新之处 |
| 二、实验研究 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 实验仪器 |
| 2.1.2 实验试剂 |
| 2.1.3 实验药品 |
| 2.1.4 实验动物 |
| 2.1.5 实验动物饲养 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 分组 |
| 2.2.2 造模方法 |
| 2.2.3 配药及给药 |
| 2.2.4 检测指标 |
| 2.2.4.1 脏器病理学指标分析 |
| 2.2.4.2 骨密度参数检测 |
| 2.2.4.3 骨生物力学指标的测定 |
| 2.2.4.4 血清生化指标的分析 |
| 2.2.4.5 骨形态计量学指标的分析 |
| 2.2.5 统计学分析 |
| 三、实验结果 |
| 3.1 大鼠体质量变化结果 |
| 3.2 脏器病理学检查结果 |
| 3.3 骨密度(BMD)检测结果 |
| 3.4 骨生物力学检测结果 |
| 3.5 VG染色检测结果 |
| 3.6 双荧光标记检测结果 |
| 3.7 血清生化指标检测结果 |
| 四、讨论 |
| 4.1 废用性骨质疏松模型 |
| 4.2 实验结果分析讨论 |
| 4.2.1 体质量检测 |
| 4.2.2 脏器病理学变化情况 |
| 4.2.3 骨密度(BMD)检测 |
| 4.2.4 骨生物力学性能变化情况 |
| 4.2.5 骨形态计量学检测 |
| 4.2.6 血清骨代谢生化指标变化情况 |
| 4.2.7 小结 |
| 五、结语 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 本研究的局限性 |
| 5.3 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录一 实验动物质量合格证书 |
| 附录二 实验场景 |
| 附录三 实验试剂 |
| 文献综述一 |
| 参考文献 |
| 文献综述二 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在研期间主要研究成果 |
| 发表学术论文 |
| 参与科研课题 |
| 参加学术活动 |
（9）桑寄生总黄酮补肝肾、强筋骨作用及药性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一章 桑寄生总黄酮对维甲酸骨质疏松大鼠模型的影响 |
| 1.实验材料 |
| 2.实验方法- |
| 3.结果 |
| 4.小结 |
| 第二章 桑寄生总黄酮在维甲酸致骨质疏松模型大鼠的组织分布观察 |
| 1.实验材料 |
| 2.实验方法 |
| 3.HPLC检测 |
| 4.方法学考察 |
| 5.实验结果 |
| 6.小结 |
| 第三章 桑寄生总黄酮对去势骨质疏松大鼠模型的影响 |
| 1.实验材料 |
| 2.实验方法 |
| 3.实验结果 |
| 4.小结 |
| 第四章 桑寄生总黄酮在去势骨质疏松模型大鼠和正常大鼠组织分布的观察 |
| 1.实验材料 |
| 2.实验方法 |
| 3.HPLC检测 |
| 4.实验结果 |
| 5.小结 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 1.中医药理论对骨质疏松症的认识 |
| 2.现代医学对骨质疏松症的认识 |
| 3.骨质疏松动模型物的选择与复制 |
| 4.桑寄生总黄酮与补肝肾、强筋骨功效物质 |
| 5.桑寄生总黄酮成分体内分布与归经的相关性 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录1 附图 |
| 附录2 文献综述 |
| 参考文献 |
| 附录3 论文发表情况 |
（10）不同比例淫羊藿、蛇床子及川续断提取物配方的抗骨质疏松模型活性研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 药品与试剂 |
| 1.2 实验动物 |
| 1.3 主要仪器设备 |
| 1.4 方法[4-10] |
| 2 结果 |
| 2.1 对骨质疏松模型大鼠血液生化学的影响 见表1。 |
| 2.2 对股骨组织病理学的影响 |
| 3 讨论 |
四、淫羊藿总黄酮提取物对维甲酸致大鼠骨质疏松模型的影响（论文参考文献）
- [1]骨宝丸靶向调节BMP-2治疗Ⅰ型骨质疏松的机制探讨[D]. 张念军. 广州中医药大学, 2020(05)
- [2]补正密骨方对去势骨质疏松症大鼠骨密度和骨代谢影响的实验研究[D]. 楼家晖. 辽宁中医药大学, 2019(02)
- [3]温肾活血解郁法治疗骨质疏松型腰痛与抑郁共病及生活质量疗效分析[D]. 姜宝霞. 辽宁中医药大学, 2019(01)
- [4]健腰密骨方联合骨化三醇改善社区绝经后妇女骨质疏松症的疗效比较研究[D]. 贺洁. 上海中医药大学, 2019(03)
- [5]骨质疏松症的中医药防治研究进展[J]. 李凯,陈克明. 甘肃医药, 2019(04)
- [6]天畅胶囊对卵巢切除骨质疏松大鼠的疗效及作用机制研究[D]. 朱宇溪. 成都中医药大学, 2019(04)
- [7]基于Wnt3a/β-catenin信号通路探究补肾益气活血方对绝经后骨质疏松症疗效机制研究[D]. 王大伟. 辽宁中医药大学, 2019
- [8]葛根素对尾吊大鼠发生废用性骨质疏松的预防作用研究[D]. 李凯. 甘肃中医药大学, 2019(03)
- [9]桑寄生总黄酮补肝肾、强筋骨作用及药性研究[D]. 王红丽. 河南中医药大学, 2018(02)
- [10]不同比例淫羊藿、蛇床子及川续断提取物配方的抗骨质疏松模型活性研究[J]. 覃瑶,黄崇刚,莫宗成,王欣,王敏,黄文涛,罗维早. 现代中医药, 2017(06)